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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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₇(七氧化二氯)是无色油状易挥发液体。它的熔点是182°K,沸点是355°K。 七氧化二氯是一种强氧化剂,相对来说较稳定,但热至393K以上则爆炸。 高氯酸+五氧化二磷=磷酸+七氧化二氯=超级炸药 七氧化二氯是化学式为Cl2O7
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为C-Cl键,将醇转化为氯代烃。反应由偶氮二异丁腈引发,是自由基机理,称为氯磺化反应。硫酰氯也用于药物和染料的制取。硫酰氯分子为畸变的四面体结构,硫为+6氧化态,S-O键含有一定的双键成分。在催化剂如活性炭、氯化铁或樟脑的存在下,二氧化硫与氯气
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类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
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塑料的等级1到7分别代表所对应的塑料名称。1、01 PET ( 宝特瓶 ) 如:矿泉水瓶、碳酸饮料瓶——聚对苯二甲酸乙二醇酯2、02 HDPE 如:清洁用品、沐浴产品—— 高密度聚乙烯3、03 PVC 如:一些装饰材料——聚氯乙烯4、04
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SOCl2的成分要根据电池预期获得的性能,由制造商选定。 一般公认的总反应机理为: 4Li+2SOCl2→4LiCl+S↓+SO2 硫和二氧化硫溶解在过量的亚硫酰氯电解液中,而且在放电期间,由于产生二氧化硫,会有一定程度的压力产生。在
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乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素
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、反应时间为1 h时收率最高,为98%。其中采用固一液相转移催化法时,用PEG一400作相转移催化剂,二氯甲烷作溶剂;采用液一液相转移催化法时,用四丁基碘化铵(TBAB)作相转移催化剂,苯作溶剂。王帅等以对苯二甲酰氯和硫氰酸钠为原料,采用固一液相转移催化法,制备了对苯二甲酰基二异硫氰酸酯,产品收率达98.0%,纯度达98.2%。
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化学性质 能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [1] 与磺酸反应生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,有时还可取代二氧化硫、氢、氧。
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。